近日，國際期刊Advanced Functional Materials（影響因子16.836）在線發表我校伟德官网下载客户端制藥工程教研室陳維教授和德國柏林自由大學Rainer Haag教授合作的最新研究成果——Graphene Oxide-Cyclic R10 Peptide Nuclear Translocation Nanoplatforms for the Surmounting of Multiple-Drug Resistance（Adv. Funct. Mater.2020，2000933）。共同指導的Tu Zhaoxu博士為文章的第一作者，陳維教授、Mohsen Adeli教授和Rainer Haag教授為文章的共同通迅作者，伟德官网下载客户端為第一通訊單位。
癌症中各種防禦途徑引起的多藥耐藥性已成為全球關注的問題，由于多藥耐藥機制的複雜性，仍需要進一步的研究和新的療法來克服這一挑戰。基于前期的研究工作基礎（Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57；Nanoscale, 2020, in press），最近我們合作開發核靶向環狀R10肽（cR10）修飾的小尺寸納米複合藥物，實現藥物分子在細胞核作用位點定向釋放，協同克服腫瘤多藥耐藥問題。
這項工作成功綴合cR10肽與聚甘油覆蓋的納米氧化石墨烯，得到工程化小尺寸納米複合藥物，靶向細胞核位點，在體内和體外成功克服腫瘤的多藥耐藥性。該系統使多藥耐藥喪失能力的有效性歸因于多方面的成功結合，包括cR10對細胞核的靶向能力，DOX與石墨烯納米片的牢固結合以及激光觸發的DOX釋放和光熱效應。有和沒有遠程激光照射顯示出最佳和次佳結果，指出了cR10克服多藥耐藥的關鍵作用。這項工作介紹了一種新開發的環狀肽的核靶向納米藥物，為克服腫瘤多藥耐藥打開了新的大門。
細胞核靶向的環R10肽修飾的納米複合藥物實現藥物定向釋放與協同克服腫瘤多藥耐藥
（撰寫人：陳維）